Ανιχνεύει γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με κληρονομική απώλεια ακοής και κώφωση του ακουστικού συστήματος.
Ανιχνεύει γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με συγγενείς καρδιοπάθειες και χαρακτηριστικά συνδρόμου Noonan.